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武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司召回部分
时间: 2019-01-09

识别信息

1. 对该日期生产的机身编号在上述范围内的产品进行追踪召回。

型号、规格

三级

227台

出产企业名称

中国

230台

/

国家医疗器械抽检发明样品分歧格,依照国家法规请求,我公司自动召回产品

鄂械注准20162202228

代理人名称

(如批号)

以示波法测量成人舒张压、紧缩压,其数值供诊断参考

机身编号:ABPM001-1704000001~1704000230

召回单位负责人和联系方法,经办人跟接洽方式

3. 我公司将针对不迭格起因进行整改;

产品名称

涉及产品生产(或入口

张燕华

召回起因简述

召回级别

武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司

中国)批次、数量

矫正举措简述(包括召回要求和处理方式等)

波及产品在中国的销售数目

涉及地区跟国家

(任务编辑: 莳伊 )

波及产品

中国品德新闻网讯 近日,湖北省食药监局官网发布《医疗器械召回事件报告表》。信息显示,武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司生产(或进口中国)的电子血压计经国度医疗器械抽检发现样品不合格,按照国家法规恳求,该企业主动召回产品。

产品的适用范围

2. 召回后对机器进行从新检测,找出导致不合乎项原因;

电子血压计

JHABPM001


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